Tutkimuksesta

Glaurisk-tutkimuksessa selvitetään miten geneettistä riskitietoa glaukooman sairastamisesta voidaan hyödyntää tulevaisuudessa. Alla löytyy lisää tietoa tutkimuksesta ja glaukoomasta yleisesti.

Tutkimuksesta yleisesti

Glaukooma on usein pitkään oireeton sairaus, jonka varhainen toteaminen on keskeistä näön säilyttämiseksi.

Lisätietoa glaukoomasta löydät Terveyskylästä.

  • GLAURISK-tutkimuksessa selvitetään, voidaanko geneettistä riskitietoa hyödyntää glaukooman varhaisessa tunnistamisessa ja seulonnassa.

  • Tutkimukseen voivat osallistua vain henkilöt, joilla ei ole diagnosoitua glaukoomaa.

  • Tutkimuksen tavoitteena on parantaa glaukooman varhaista diagnostiikkaa ja kehittää yksilöllisempiä seulontamalleja.

  • Tavoitteena on kyetä tulevaisuudessa kohdentamaan glaukooman seulontaa niille henkilöille, jotka hyötyvät siitä eniten.

  • Hanke tuo myös uutta tietoa siitä, auttaako geneettinen riskitieto ennustamaan glaukooman vaikeusastetta ja etenemistä, jos tutkittavalla todetaan glaukooma.

Mitä tutkitaan ja miksi?

  • Tutkimukseen kutsutaan 55–75-vuotiaita henkilöitä, jotka ovat antaneet biopankkisuostumuksen Helsingin Biopankkiin.

  • Tutkittaviksi valitaan sekä korkean- että väestön keskimääräisen tason geneettisen riskin omaavia henkilöitä (x määrä).

  • Tutkimukseen voidaan ottaa mukaan vain henkilöitä, joilla ei ole ennestään diagnosoitua glaukoomaa.

Miten tutkimus toteutetaan

  • Tutkimukseen sisältyy yksi käynti HUSin Tammisairaalassa, jossa tehdään kattavat silmätutkimukset.

  • Tutkittaviksi valitaan eri geneettisen riskin omaavia henkilöitä. 

  • Silmätutkimusten avulla arvioidaan glaukooman ja glaukoomaan viittaavien löydösten esiintyvyyttä eri riskiryhmissä.

  • Tutkimushenkilökunta ei tiedä tutkittavan geneettistä riskiryhmää, ja löydökset arvioidaan usean glaukoomaspesialistin toimesta.

  • Tutkittava ei myöskään saa tietoonsa geneettistä riskiryhmäänsä

Hyödyt ja tutkimuksen merkitys tulevaisuudessa

  • Tutkimukseen osallistuminen tarjoaa kattavan arvion silmien terveydestä.

  • Tutkimus edistää geneettiseen riskitietoon perustuvien glaukooman seulontamallien kehittämistä.

  • Tutkimuksesta saatavaa tietoa hyödynnetään myös tulevien glaukoomatutkimusten suunnittelussa.

Hankkeessa mukana

Tutkimuksen toimeksiantaja on Helsingin yliopisto. Toteutuksesta vastaavat HUS Kliinisen genetiikan yksikkö, Helsingin Biopankki ja Helsingin yliopiston Suomen molekyylilääketieteen instituutti FIMM.

Tutkimuksen toteuttajat

HUS Glaukoomavastaanotto, Tammisairaala

Tammisairaalan glaukoomavastaanotto vastaa glaukooman eli näköhermon sairauden hoidosta. Hoitoon pääsee lääkärin lähetteellä.

Tutkimuspaikkakohtainen johtava tutkija on dosentti ja erikoislääkäri Joni Turunen.

FIMM, Helsingin Yliopisto

Suomen molekyylilääketieteen instituutti FIMM toimii osana Helsingin yliopistoa.

 Tutkimuspaikkakohtainen johtava tutkija on dosentti Nina Mars.

Tutkimuksen rahoitus

Suomen Akatemia

Tutkimusta rahoittaa Suomen Akatemia, joka toimii opetus- ja kulttuuriministeriön hallinnonalalla.